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combined anticancer

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117884
    (Rac)-CCT 250863

    		Apoptosis Cancer
    (Rac)-CCT 250863 (compound rac-21) 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂，其 IC50 值为 0.073 µM。(Rac)-CCT 250863 能诱导细胞周期停滞并有较好的抗癌细胞 (Pomalidomide 敏感/耐药) 增殖活性。(Rac)-CCT 250863 与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡，可用于联合抗癌的研究。
    (Rac)-CCT 250863
  • HY-148701
    mono-Pal-MTO

    		Liposome Cancer
    mono-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质，当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用，可以显示出有效的 siRNA 细胞递送，并增强抗癌活性。
    mono-Pal-MTO
  • HY-148702
    di-Pal-MTO

    		Liposome Cancer
    di-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质，当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用，可以显示出有效的 siRNA 细胞递送，并增强抗癌活性。
    di-Pal-MTO
  • HY-129909
    Anticancer agent 173

    		Apoptosis Infection Cancer
    Anticancer agent 173 (compound 19) 是有效的硫氧二氢喹唑啉酮类似物，铂类药物联合可诱导凋亡癌细胞死亡。
    Anticancer agent 173
  • HY-117720
    OSU-2S

    		PKC Apoptosis Cancer
    OSU-2S 是一种有效的 PKCδ 激活剂。OSU-2S 抑制细胞增殖和迁移。当与 Sorafenib (HY-10201) 连用时，降低 p-ERK1/2 的表达，增加 PKCδ (38 kDa) 的表达。OSU-2S 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-2S slao 是 FTY720 的非免疫抑制类似物。OSU-2S 具有抗癌活性。
    OSU-2S
  • HY-111373
    RapaLink-1
    5 篇文献验证

    		 mTOR Autophagy Cancer
    RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂，通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin, HY-10219) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 (HY-13328) 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 更有效，能有效地阻断癌源性的，激活的 mTOR 突变体。RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致持久抑制 mTORC1。RapaLink-1 通过促进自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。具有抗癌活性。
    RapaLink-1

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